MUCOASMAT
MUCOASMAT
Labofar - Respiratoria
MUCOASMAT
Acetilcisteína
MUCOASMAT® contiene un principio activo llamado acetilcisteína. Es un compuesto que ayuda a disminuir la viscosidad del moco, facilitando su expulsión de las vías respiratorias.
Potencia:
  /  
Disponible en:
Perú

Mucolitico fluidificante, indicado en pacientes con tos productiva como es la traqueitis , bronquitis y fibrosis pulmonar. Sabor a fresa sin presencia de azucar. Modo de uso: 1 sobre cada 24 horas

Perú:
EN-07044 (200 mg)
EN-07361 (600 mg)

No tome este medicamento en los siguientes casos:
  • Hipersensibilidad reconocida a la acetilcisteina.
  • Pacientes con ulcera gastroduodenal.
  • Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementar la obstrucción de las vías respiratorias.
  • No administrar a niños menores de 2 años.
  • Embarazo y lactancia.

  • Se recomienda precaución en la utilización del producto en pacientes con úlcera péptica o antecedentes de úlcera péptica, en especial en caso de administración concomitante con otros medicamentos con efecto conocido de irritación de la mucosa gástrica.
  • Si se observa la aparición de molestia gástricas, se debe reevaluar la situación clínica.
  • Se debe evaluar la administración del medicamento en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias o inducir broncoespasmo, especialmente si se administra por vía inhalatoria.
  • Si se produjera broncoespasmo, se debe interrumpir la administración de acetilcisteína y se instaurara el tratamiento adecuado.
  • La administración de acetilcisteína, principalmente al inicio del tratamiento, podría fluidificar la secreción bronquial y dar lugar a un aumento de la expectoración. Si el paciente no es capaz de expectorar de forma efectiva, se debe llevar a cabo un drenaje postural y broncoaspiración.
  • Acetilcisteína puede afectar el metabolismo histamínico de forma moderada, por consiguiente, se debe administrar con precaución en el tratamiento de larga duración en pacientes con intolerancia histamínica, puesto que se pueden producir síntomas de intolerancia (cefalea, rinitis vasomotora, prurito).
  • La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, sino que es propia del principio activo.


Población pediátrica:

  • Los agentes mucolíticos pueden inducir obstrucción respiratoria en niños menores de 2 años. Debido a las características fisiológicas de las vías respiratorias en este grupo de edad, la capacidad de expectoración se puede ver limitada. Por consiguiente, los agentes mucolíticos no se deben utilizar en niños menores de 2 años.