KETOROLACO
Labogen - Antiespasmódica
KETOROLACO
Ketorolaco
El ketorolaco es un analgésico antiinflamatorio no esteroideo que se emplea para aliviar el dolor de corta duración.
Potencia:
Disponible en:
Perú

Perú:
EN-00422

No tome KETOROLACO:

  • Si padece úlcera péptica activa.
  • Si tiene cualquier antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal.
  • Si es alérgico (hipersensible) al ketorolaco Trometamina u otros antiinflamatorios no esteroideos.
  • Si padece síndrome completo o parcial de pólipos nasales (masa en forma de saco formada por la mucosa nasal), angioedema (ronchas) o broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios).
  • Si tiene asma.
  • Si tiene enfermedad grave de corazón.
  • Si tiene enfermedad moderada a severa de los riñones.
  • Si padece hipovolemia (disminución del volumen de sangre circulante en el cuerpo) o deshidratación (falta de agua corporal).
  • Si tiene diátesis hemorrágica (tendencia a las hemorragias), trastornos de la coagulación (alteración de la formación de coágulos) o hemorragia cerebral (sangrado en el cerebro).
  • Si se somete a intervenciones quirúrgicas con alto riesgo de sangrado o hemostasis (parada del flujo sanguíneo) incompleta.
  • Junto con otros AINEs (antinflamatorios no esteroideos), incluyendo el ácido acetil-salicílico y los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
  • Si está siendo tratado con anticoagulantes a dosis altas.
  • Si está en tratamiento con probenecida, sales de litio o pentoxifilina.
  • Si está usted embarazada o en período de lactancia.
  • Si es menor de 16 años.
  • Como analgésico de prevención antes de la intervención o durante la intervención quirúrgica, dado el riesgo de sangrado.

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  • Si padece o ha padecido hemorragias, úlceras y/o perforaciones gastrointestinales. Puede producirse toxicidad gastrointestinal grave, incluyendo irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación.
  • Si usted ha padecido enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
  • Si usted padece enfermedad del riñón, su médico puede considerar necesario realizar ciertas pruebas durante el tratamiento con este medicamento.
  • Si tiene alteración del corazón, tensión arterial alta o alguna patología similar.
  • Si usted toma medicamentos que incrementen el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal, como heparina, antiagregantes plaquetarios, pentoxifilina, corticosteroides, trombolíticos y antidepresivos (del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores de la recaptación de serotonina y de noradrenalina).
  • Si está siendo tratado con anticoagulantes (dicumarínicos o heparina).
  • En pacientes de edad avanzada, se extremarán las precauciones y se utilizará la mínima dosis eficaz de ketorolaco durante su uso.
  • Con el uso de ketorolaco muy raramente pueden aparecer alteraciones graves de la piel (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Su aparición es más probable al inicio del tratamiento. Debe interrumpirse la administración a la primera aparición de una erupción en la piel, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
  • Si usted experimenta manifestaciones sistémicas de disfunción del hígado como picor o enrojecimiento de la piel durante el tratamiento, deberá suspender el tratamiento inmediatamente y comunicarlo a su médico lo antes posible.
  • Si usted presenta dificultad en quedarse embarazada o está sometida a un tratamiento de fertilidad.
  • Si usted experimenta enrojecimiento de la piel, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad o de reacción anafiláctica deberá interrumpir el tratamiento e informar inmediatamente a su médico.
  • Si usted está tomando otros medicamentos, como metotrexato, ya que ketorolaco puede modificar o potenciar el efecto de éstos.